من طرف [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
مرضى AML لديهم جينات نشطة في خلايا الدم الجذعية
القاهرة - العربية.نت
كشفت
دراسة حديثة أن المرضى الذين يعانون اللوكيميا النخاعية الحادة (AML) يكون
لديهم جينات ذات نشاط عال في الخلايا الجذعية بالدم، والتي تزيد من صعوبة
التغلب على المرض.
"في الكثير من حالات السرطان تظهر أنواع معينة من الخلايا قدرة فريدة على
إنتاج الأورام والمحافظة عليها"، كما يقول كاتبو الدراسة في تقريرهم الذي
نشر مؤخراً في جريدة الجمعية الطبية الأمريكية.
وقد قام الباحثون بالتعرف على الجينات (52 LSC) التي عندما تصبح نشطة جداً تحدث أسوء النتائج عند مرضى اللوكيميا الحادة.
فبين
عامي 2005 إلى 2007 قام كاتب الدراسة أندرو جنتيلز من جامعة ستانفورد
بكاليفورنيا وزملاؤه باختبار نشاط الجين بين مجموعة من مرضى اللوكيميا
النخاعية الحادة (AML) وعدد من الأشخاص الأصحاء.
كما استعان الباحثون ببيانات منفصلة عن أورام (AML) في أربعة مجموعات من المرضى يصل مجموعهم 1000 شخص.
وبعد فحص تلك البيانات وجد الباحثون في أحد المجموعات أن زيادة مستوى
النشاط في جينات (52 LSC) يعني زيادة مخاطر الوفاة بنسبة 78% في خلال ثلاث
سنوات. هذا مقارنة بـ 57% مخاطر الوفاة لمرضى ال AML الذين ليس لديهم نشاط
زائد في هذا الجين.
وفي مجموعة أخرى من مرضى الـ AML وجد الباحثون أن النشاط الجيني العالي
نتج عنه زيادة مخاطر عودة المرض بعد الشفاء بنسبة 81% بالمقارنة ب 48% عند
المرضى الذين ينخفض لديهم نشاط هذا الجين.
بل إن جنتيلز وزملاءه توصلوا إلى أن النشاط الزائد بجينات (52 LSC) يعني استجابة ضعيفة للعلاج الكيميائي وفرص أقل للشفاء.
ويقترح الباحثون أن قياس مستويات النشاط لدى هذه الجينات من الأقل للأعلى
يمكن أن يساعد الأطباء في التنبؤ بشكل أفضل بمدى استجابة مرضى ال AML
للعلاج. بل يمكن أن تساعد تلك النتائج في إجراء مزيد من الدراسات للوصول
لإستراتيجيات علاجية أفضل وأكثر تأثيراً.
وفي النهاية يقول كاتب الدراسة أن هذا النموذج يتضمن حقائق هامة للعلاج من
السرطان أهمها ضرورة التخلص من الخلايا الجذعية المتسرطنة كي يتحقق
الشفاء.
ويعلق د.نيلسون شاو أستاذ الطب والمناعة ورئيس قسم العلاج الخلوي بجامعة
ديوك على الدراسة قائلاً إنها تظهر أهمية اتباع علاج مفصل وفق كل حالة.
"هذا هو الغرض من العلاج الشخصي والذي يعتمد على إيجاد بصمة شخصية للمرض
عند كل حالة بحيث يتعامل مع كل مريض بشكل فردي لأن الأشخاص الذين يعانون
مرض AML ليس لديهم نفس الورم" كما أوضح شاو، مضيفاً "هذا يتضمن أمرين
الأول يعني بالجزء الخاص بالتنبؤ. فإذا أمكننا التنبؤ بكيفية استجابة مريض
ما للعلاج يمكننا مثلاً أن نقرر أن الشخص الذي يواجه خطورة كبيرة قد يحتاج
لعلاج أكثر شراسة. على الجانب الآخر إذا أمكننا معرفة أي الطرق قد تم
تفعيلها في خلايا المريض الجذعية يمكننا أن نعين الدواء المناسب والذي قد
يختلف عما اعتدنا استخدامه في حالات مشابهة. ولكن بالطبع علينا النظر لهذا
الأمر كهدف طويل الأجل".
مرضى AML لديهم جينات نشطة في خلايا الدم الجذعية
القاهرة - العربية.نت
كشفت
دراسة حديثة أن المرضى الذين يعانون اللوكيميا النخاعية الحادة (AML) يكون
لديهم جينات ذات نشاط عال في الخلايا الجذعية بالدم، والتي تزيد من صعوبة
التغلب على المرض.
"في الكثير من حالات السرطان تظهر أنواع معينة من الخلايا قدرة فريدة على
إنتاج الأورام والمحافظة عليها"، كما يقول كاتبو الدراسة في تقريرهم الذي
نشر مؤخراً في جريدة الجمعية الطبية الأمريكية.
وقد قام الباحثون بالتعرف على الجينات (52 LSC) التي عندما تصبح نشطة جداً تحدث أسوء النتائج عند مرضى اللوكيميا الحادة.
فبين
عامي 2005 إلى 2007 قام كاتب الدراسة أندرو جنتيلز من جامعة ستانفورد
بكاليفورنيا وزملاؤه باختبار نشاط الجين بين مجموعة من مرضى اللوكيميا
النخاعية الحادة (AML) وعدد من الأشخاص الأصحاء.
كما استعان الباحثون ببيانات منفصلة عن أورام (AML) في أربعة مجموعات من المرضى يصل مجموعهم 1000 شخص.
وبعد فحص تلك البيانات وجد الباحثون في أحد المجموعات أن زيادة مستوى
النشاط في جينات (52 LSC) يعني زيادة مخاطر الوفاة بنسبة 78% في خلال ثلاث
سنوات. هذا مقارنة بـ 57% مخاطر الوفاة لمرضى ال AML الذين ليس لديهم نشاط
زائد في هذا الجين.
وفي مجموعة أخرى من مرضى الـ AML وجد الباحثون أن النشاط الجيني العالي
نتج عنه زيادة مخاطر عودة المرض بعد الشفاء بنسبة 81% بالمقارنة ب 48% عند
المرضى الذين ينخفض لديهم نشاط هذا الجين.
بل إن جنتيلز وزملاءه توصلوا إلى أن النشاط الزائد بجينات (52 LSC) يعني استجابة ضعيفة للعلاج الكيميائي وفرص أقل للشفاء.
ويقترح الباحثون أن قياس مستويات النشاط لدى هذه الجينات من الأقل للأعلى
يمكن أن يساعد الأطباء في التنبؤ بشكل أفضل بمدى استجابة مرضى ال AML
للعلاج. بل يمكن أن تساعد تلك النتائج في إجراء مزيد من الدراسات للوصول
لإستراتيجيات علاجية أفضل وأكثر تأثيراً.
وفي النهاية يقول كاتب الدراسة أن هذا النموذج يتضمن حقائق هامة للعلاج من
السرطان أهمها ضرورة التخلص من الخلايا الجذعية المتسرطنة كي يتحقق
الشفاء.
ويعلق د.نيلسون شاو أستاذ الطب والمناعة ورئيس قسم العلاج الخلوي بجامعة
ديوك على الدراسة قائلاً إنها تظهر أهمية اتباع علاج مفصل وفق كل حالة.
"هذا هو الغرض من العلاج الشخصي والذي يعتمد على إيجاد بصمة شخصية للمرض
عند كل حالة بحيث يتعامل مع كل مريض بشكل فردي لأن الأشخاص الذين يعانون
مرض AML ليس لديهم نفس الورم" كما أوضح شاو، مضيفاً "هذا يتضمن أمرين
الأول يعني بالجزء الخاص بالتنبؤ. فإذا أمكننا التنبؤ بكيفية استجابة مريض
ما للعلاج يمكننا مثلاً أن نقرر أن الشخص الذي يواجه خطورة كبيرة قد يحتاج
لعلاج أكثر شراسة. على الجانب الآخر إذا أمكننا معرفة أي الطرق قد تم
تفعيلها في خلايا المريض الجذعية يمكننا أن نعين الدواء المناسب والذي قد
يختلف عما اعتدنا استخدامه في حالات مشابهة. ولكن بالطبع علينا النظر لهذا
الأمر كهدف طويل الأجل".
